mercoledì 6 febbraio 2013

Talassemia (Anemia Mediterranea)

Talassemia (Anemia Mediterranea)

La talassemia (Anemia Mediterranea) è una malattia ereditaria dovuta ad un difetto di formazione dell’emoglobina, che viene prodotta in misura insufficiente determinando un grave stato di Anemia. In pratica l’emoglobina - una sostanza di colore rosso contenuta nei globuli rossi avente la funzione di trasporto e scambio di ossigeno e anidride carbonica nell’organismo - viene prodotta in quantità insufficiente determinando una riduzione del volume dei globuli rossi. La talassemia è conosciuta anche come anemia mediterranea o morbo di Cooley.

Quale programma coadiuvante consigliabile anche a persone già sotto controllo medico e/o già in cura, si consigliano (durata 3 mesi):

Aloe Berry Nectar – art. 34
40 ml al mattino a digiuno
40 ml prima di pranzo
40 ml prima di cena
(Dopo l’aloe si consiglia di bere sempre un bicchiere abbondante di acqua)

Absorbent C – art. 48
3 compresse al giorno durante i pasti

Forever Vit - art. 354
2/4 compresse al giorno

Fields of Greens – art. 68
2 compresse al giorno (ATTUALMENTE E' STATA SOSPESA LA DISTRIBUZIONE DEL FIELDS OF GREENS. PER MAGGIORI INFORMAZIONI LEGGI IL NOTIZIARIO DI LUGLIO-AGOSTO 2013)

Articolo tratto da Informativa Scientifica a cura di:
Dr. Patrizio Hermes Barbon, Pediatra Nutrizionista;
Dr. Luca Cancian, Medico Chirurgo specializzato in Radioterapia Oncologica;
Dr. Maurizio Mariscoli, Consulente industriale per il Farmaco, Procuratore presso il Ministero della Salute per Farmaci, Cosmetici, Dispositivi medici, Integratori alimentari e Veterinaria.

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